5 пациентов с волчанкой находятся в ремиссии после терапии CAR-T, клеточной терапии

Системная волчанка Erythematosus (SLE), аутоиммунное заболевание, которое варьируется от легкой до опасной для жизни, исторически не хватало лекарства. Заболевание включает в себя свои антитела, атаковавшие телесные ткани, что приводит к воспалению и повреждению различных органов. Хотя большинство пациентов СКВ могут жить счастливой и в остальной здоровой жизни, смягчая их симптомы, это может быть утомительным и громоздким. Другие испытывают такой значительный ущерб своим внутренним органам, что они переносят почечную недостаточность, сердечно -сосудистые заболевания и другие медицинские явления, которые могут привести к ранней смерти. Этот диапазон опыта, понятно, вызвал беспокойство для многих пациентов с СКВ, но пересмотренная клеточная терапия из Германии предполагает, что это не всегда будет так.

Лечение, называемое терапией Car-T, ранее использовалось для лечения рака, но редко борьбы с аутоиммунными заболеваниями. Ученые из Университета Фридриха Александра Эрланген-Нюрберг и Университетатсклинкум Эрланген взяли Т-клетки, тип лейкоцитов, от пяти пациентов с СКВ и генетически спроектировали их, чтобы найти и убить В-клетки, которые производят антитела. Инженерные Т -клетки успешно убили В -клетки каждого пациента, что предотвращает дальнейшее аутоиммунное ухудшение.

Но В -клетки жизненно важны для функции иммунной системы; Без них тела не смогут бороться с вирусами и инфекциями. В течение нескольких месяцев костный мозг пациентов продуцировал больше В -клеток. Эти В -клетки не распознавали здоровую ткань как риск заболевания, что означает, что они оставили здоровые клетки пациентов в одиночку. Ученые исполнили то, что они сейчас называют «иммунным сбросом».

Их первый пациент, который лечился в начале 2021 года, теперь свободен от SLE в течение полутора лет. Остальные четыре пациента находятся в ремиссии в течение шести до 12 месяцев. Ученые планируют продолжать следить за своим успехом в течение более длительного периода времени, а также тестировать терапию CAR-T-клеток на более крупной когорте пациентов СКВ. Это может быть тот случай, когда люди с более тяжелой или поздней стадией СКВ не найдут такого же успеха с терапией CAR-T, как и другие. Тем не менее, их эксперимент дает немного обещания для многих людей с тяжелой болезнью.

Читать далее

Генная терапия Crispr Восстанавливает цветное зрение в небольшом пробном испытании

Генетические заболевания являются убедительными целью для лечения вирусной генной терапии, но результаты могут быть пятнистыми в лучшем случае. Хотя есть хорошие новости. В среду исследователи представили доказательства пролома эксперимента по редактированию генов, который восстановил некоторое цветовое зрение пациентам с прогрессивным, потерей генетической видения.

Великобритания будет проверять доставку химиотерапии на беспилотнике

В объявлении, отмечающем 74-летие организации, NHS заявил, что начнет тестирование использования беспилотников для доставки химиотерапии пациентам в труднодоступных местах.