Первое исследование экспериментального вируса, убивающего рак, продолжается
Вирус CF33-HNIS (называемый Vaxinia) представляет собой онколитический вирус, генетически инженерный сорт, который обычно нацелен на раковые клетки, игнорируя при этом здоровые клетки. Но помимо заражения и убийства раковых клеток, Vaxinia работает сверхурочно, доставляя специально инженерные лейкоциты, известные как Car T-клетки, солидные опухоли. В то время как CAR T -клетки жизненно важны для того, чтобы помочь иммунной системе организма распознавать раковые клетки как угрозу, солидные опухоли обладают иммуносупрессивными микроокружениями, которые действуют как препятствия, предотвращая въезд Т -клеток и выполнять свою работу. Заражая солидные опухоли, Vaxinia может доставить автомобильные Т -клетки в эту среду и помочь иммунной системе бороться с раком таким образом, как она должна была - все же, в то же время активно убивая раковые клетки на этом пути.
«Наша команда города надежды разработала этот онколитический вирус CF33, чтобы делать то, что он делает так хорошо. Он входит в раковую клетку, использует собственную механизм клетки, чтобы воспроизвести себя, и инженерирует раковые клетки для экспрессии хорошо известной цели автомобильной Т-клеток, CD19 », профессор хирургической онкологии города Хоуп, доктор Юман Фонг заявил в своем заявлении.
Город надежды работает с биотехнологической компанией Imugene Limited, чтобы развивать Vaxinia с конца 2020 года. В то время как две организации проверяли Vaxinia у мышей, они не наблюдали, как вирус работает в человеческом организме, то есть до сих пор. Первое человеческое испытание началось в прошлом месяце и продлится до конца 2024 года.
В общей сложности 100 участников получат лечение в ходе испытания фазы I. Хотя все они получат Vaxinia в первые и восьмые дни первой части испытания, некоторые получат ее через IV, в то время как остальные будут получать прямые инъекции опухоли. Кроме того, некоторые участники будут проходить то, что называется «комбинированным» лечением с использованием препарата под названием Pembrolizumab, который исторически использовался для лечения конкретных видов рака.
Исследование поможет калибровать идеальную дозировку для взрослых пациентов и определить, безопасна ли ваксиния для использования человека. Если испытание будет успешным, Vaxinia может быть доставлена более крупным группам участников - и даже в повседневных медицинских учреждениях - в будущем.