Китайський вчений, як повідомляється, створює генетично інженерних дітей, які живуть з ВІЛ

Китайський вчений, як повідомляється, створює генетично інженерних дітей, які живуть з ВІЛ

З тих пір, як стало зрозуміло, що CRISPR розкриє новий світ потужних технологій редагування генів, вчені здивувались. Команди у всьому світі експериментували з технологіями редагування генів на базі CRISPR у ембріонах людини, але ніхто не дозволив цим ембріонам жити, дихаючи людьми - дотепер. Китайська команда стверджує, що використовувала CRISPR, щоб зробити двох немовлят, стійких до ВІЛ-інфекції.

Система CRISPR / Cas9 була отримана з бактеріальних клітин і дозволяє вченим робити точні скорочення ДНК. Cas9 - це фермент, який насправді робить розріз, але він потребує послідовностей ДНК CRISPR як керівництво, щоб знайти правильне місце в геномі. Дослідники використовували CRISPR в лабораторії для боротьби з комарами, що несуть хворобу, зупиняють реплікацію ВІЛ всередині клітин та інженерних бактерій, які можуть їсти пластик. Немає наукового консенсусу щодо етики редагування генів у ембріонах людини для цілей розмноження, але тепер ми можемо бачити перших у світі "дизайнерських малюків".

За словами Хе Цзянькуя з Південного науково-технічного університету в Шеньчжені, його команда використовувала CRISPR для редагування генів людських ембріонів, які в кінцевому підсумку стали двійнявими дівчатами Лулу та Нана. Зміна гену CCR5 близнюків викликає їхні клітини з мутованою формою білка CCR5. Ця мутація повинна захищати їх від ВІЛ-інфекції.

Китайський вчений, як повідомляється, створює генетично інженерних дітей, які живуть з ВІЛ

У відео, розміщеному після оголошення, він пояснює, чому вони вирішили зосередити увагу на ВІЛ першим. Хоча ліки можуть контролювати ВІЛ та запобігати розвитку СНІДу, ми знаємо, що деякі люди не розвиватимуть інфекцію навіть під час дії вірусу. ВІЛ використовує CCR5, щоб отримати доступ до білих кров'яних клітин, де він повторюється і продовжує заражати більше клітин. В результаті, ген CCR5 є одним з найбільш вивчених в геному людини, і ми визначили варіант, який блокує ВІЛ. Ті з мутантним геном CCR5 не мають відповідного білка для клітинної поверхні для ВІЛ, тому частинки вірусу не можуть потрапити в клітини. Процедура модифікації гена в Китаї реплікувала цю мутацію у денних ембріонів, щоб нанести отримані діти з тим самим опором.

Команда створила 16 модифікованих ембріонів та імплантувала 11 з них у жінок, перш ніж відбулася подружня вагітність. Він Цзянькуй говорить, що близнюки здорові, і вони пройшли генетичне тестування, щоб забезпечити наявність модифікованого гена, і жоден інші гени не були змінені.

Важливо підкреслити, що це дослідження ще не було опубліковано в рецензованому журналі. Південний університет науки і техніки також видав заяву про те, що він не був залучений до експерименту, який мав місце на зовнішньому об'єкті. Вчені по всьому світу висловлюють поєднання скептицизму та шоку після оголошення. Багато хто з них стверджують, що використання CRISPR для створення модифікованих людей є необачним, коли технологія все ще настільки нова. Якщо результати підтверджені, слід розглянути серйозні етичні питання. Китайські медичні установи обіцяють розслідувати.

Читати далі

Новий метод CRISPR сприяє розвитку генетичного редагування
Новий метод CRISPR сприяє розвитку генетичного редагування

Якщо генетичне редагування не було достатньо божевільним для вашої реальності, недавній прорив у технології CRISPR проклав шлях для редагування цілих генних мереж за один крок.