Новий метод CRISPR сприяє розвитку генетичного редагування

Кредит: Getty Images

Якщо генетичне редагування не було достатньо божевільним для вашої реальності, недавній прорив у технології CRISPR проклав шлях для редагування цілих генних мереж за один крок. Хоча це відкриття, ймовірно, скоротить терміни, необхідні для пошуку ліків від смертельних хвороб, але також може наблизити нас до загроз біотероризму.

Нещодавно вчені з ETH Zurich опублікували нову методику CRISPR в Nature Methods, яка знімає одне з найбільш значних обмежень технології. До цього відкриття процес міг редагувати лише один ген для редагування. Вченим ETH тепер вдалося націлити на 25 відразу і вважають, що теоретично цей метод може націлити сотні. Ось як вони описують процес:

[W] e демонструють, що і Cas12a, і кластеризований регулярно перемежований короткий паліндромний матричний повтор (CRISPR) можуть бути кодовані в одній стенограмі, додавши стабілізатор третинної структури РНК. Використовуючи цю систему, ми проілюструємо конститутивну, умовну, індуцибельну, ортогональну та мультиплексовану геномну інженерію ендогенних мішеней з використанням до 25 окремих РНК CRISPR, доставлених на одній плазміді. Наш метод забезпечує потужну платформу для дослідження та упорядкування складних генетичних програм, що лежать в основі складних клітинних форм поведінки.

Хоча метод лише підвищує ефективність CRISPR, час відіграє значну роль у генетичному редагуванні. Складні генетичні умови виникають завдяки взаємодії генів у клітині. Націлювання кожного гена індивідуально на тестування іншої конфігурації займає багато часу, і цей процес може зажадати значного повторення, щоб виявити бажану генетичну варіацію. Скорочення часу, необхідного для виготовлення кожного варіанту, робить процес відкриття значно ефективнішим. Це може призвести до пошуку важливих генних методів терапії, які можуть вилікувати хворобливі стани за допомогою щоденних випадків смерті. З підвищенням стійкості до антибіотиків багато хто очікує, що CRISPR запропонує життєздатну альтернативу проблемі, яку Центр контролю захворювань (CDC) називає "однією з найневідкладніших загроз здоров'ю населення".

Однак генетичне редагування має ряд небезпек, і вони виходять за рамки трагічних помилок у людських випробуваннях. В даний час ви можете придбати комплект DIY CRISPR за 165 доларів. За вартість нового пакета Mac Mac від Apple, 72 люди могли навчитися редагуванню генетики в домашніх умовах. Це чудово і дивовижно, поки додому не приїде комплект, який бажає вчинити чи вчиняти масове насильство. Хоча купити штурмову гвинтівку в США набагато простіше, ніж це вивчити CRISPR - як це засвідчує письменник Engadget, який вивчає процес - потрібно лише одній людині вирішити торгувати своїм AR-15 за зброєю з біоінженерою. це могло б призвести до загибелі від чотирьох людей до мільйонів.

На світлому боці у нас ще час. Деякі вважають, що CRISPR буде служити захистом від загроз біотероризму, які легше створити за допомогою старих методів злому генів за простіший час. Мільйони були вкладені в те, щоб зробити CRISPR безпечною технологією, яка спочатку не призведе до епідемії здоров'я. Попередження у часовій рамці генетичного редагування може виглядати як непогана річ із подібними діями.

Зараз немає причин для паніки чи святкувань, оскільки технологія CRISPR не визріє протягом ночі. Тим не менш, ми не повинні витрачати часу на підготовку. Все, що ми робимо, - це меч з двома кінцями, і нам потрібно бути готовими до будь-якого напрямку, коли він хитається. На щастя, всього за 0,5 відсотка вартості пакету Mac Pro ви можете придбати ресурси для вивчення науки, яка може допомогти запобігти епідемії.

Читати далі

Генна терапія Crispr відновлює колірне бачення у невеликому суді

Генетичні захворювання - це переконлива мета для вірусної генної терапії, але результати можуть бути плямисто. Хороша новина, хоча. У середу, дослідники представили докази з експерименту з редагування генів прориву, що відновив певний бачення для пацієнтів з прогресивним, втратою генетичного зору.

Вчені використовують CRISPR для блокування реплікації ВІЛ всередині живих клітин

Експеримент спрямовано на два дев'яти генів ВІЛ, які є ключовими для розповсюдження вірусу.

Редагування генів CRISPR може мати непередбачені побічні ефекти

Нове дослідження показує, що CRISPR може призвести до генетичних помилок при використанні - і в більш широкому діапазоні областей, ніж ми спочатку знали.