Новый метод CRISPR продвигает время для генетического редактирования

Кредит: Getty Images

Если генетическое редактирование не было достаточно сумасшедшим для вашей реальности, недавний прорыв в технологии CRISPR проложил путь для редактирования целых генных сетей за один шаг. Хотя это открытие, вероятно, сократит сроки, необходимые для поиска лекарств от смертельных болезней, оно также может приблизить нас к угрозам биотерроризма.

Ученые из ETH Zurich недавно опубликовали новую технику CRISPR в журнале Nature Methods, которая устраняет одно из наиболее существенных ограничений технологии. До этого открытия процесс мог предназначаться только для одного гена для редактирования. Ученым ETH теперь удалось нацелиться на 25 одновременно, и они считают, что теоретически этот метод может быть нацелен на сотни. Вот как они описывают процесс:

[W] e демонстрируют, что и Cas12a, и кластерный массив с равномерно распределенными короткими палиндромными повторами (CRISPR) могут быть закодированы в одном транскрипте путем добавления структуры третичной РНК стабилизатора. Используя эту систему, мы иллюстрируем конститутивную, условную, индуцибельную, ортогональную и мультиплексную инженерию генома эндогенных мишеней с использованием до 25 отдельных РНК CRISPR, доставленных на одну плазмиду. Наш метод обеспечивает мощную платформу для исследования и организации сложных генетических программ, лежащих в основе сложного поведения клеток.

Хотя метод только повышает эффективность CRISPR, время играет важную роль в генетическом редактировании. Сложные генетические условия возникают в результате взаимодействия генов в клетке. Нацеленность на каждый ген по отдельности для тестирования другой конфигурации занимает много времени, и этот процесс может потребовать значительного повторения, чтобы обнаружить желаемую генетическую вариацию. Сокращение времени, необходимого для создания каждого варианта, делает процесс обнаружения значительно более эффективным. Это может привести к поиску важных генных методов лечения, которые могут вылечить патологические состояния с ежедневными жертвами. С ростом устойчивости к антибиотикам многие ожидают, что CRISPR предложит жизнеспособную альтернативу проблеме, которую Центр контроля заболеваний (CDC) называет «одной из самых неотложных угроз для здоровья населения».

Тем не менее, генетическое редактирование сопряжено с рядом опасностей и выходит за рамки совершения трагических ошибок в человеческих испытаниях. В настоящее время вы можете купить комплект DIY CRISPR за $ 165. По цене нового пакета Apple Mac Pro 72 человека могли бы изучать генетическое редактирование дома. Это замечательно и удивительно, пока набор не прибудет в дом кого-то, кто готов совершить и совершить акт массового насилия. Хотя купить штурмовую винтовку в Соединенных Штатах гораздо проще, чем изучать CRISPR, о чем свидетельствует писатель Engadget, изучающий этот процесс, достаточно одного человека, чтобы обменять AR-15 на биотехнологическое оружие. это может привести к гибели более четырех человек на миллионы.

С другой стороны, у нас еще есть время. Некоторые считают, что CRISPR будет служить защитой от угроз биотерроризма, которые легче создать с помощью более старых методов взлома генов. Миллионы были вложены в то, чтобы сделать CRISPR безопасной технологией, которая сначала не приведет к эпидемии здоровья. Продвижение в сроки для генетического редактирования может выглядеть как хорошая вещь с такими действиями.

Прямо сейчас нет причин для паники или празднования, потому что технология CRISPR не вырастет в одночасье. Тем не менее, мы не должны тратить время на подготовку. Все, что мы делаем, - это обоюдоострый меч, и мы должны быть готовы к тому, что он качается. К счастью, всего за 0,5 процента от стоимости этого пакета Mac Pro вы можете приобрести ресурсы для изучения науки, которая может помочь предотвратить эпидемию.

Читать далее

Генная терапия Crispr Восстанавливает цветное зрение в небольшом пробном испытании

Генетические заболевания являются убедительными целью для лечения вирусной генной терапии, но результаты могут быть пятнистыми в лучшем случае. Хотя есть хорошие новости. В среду исследователи представили доказательства пролома эксперимента по редактированию генов, который восстановил некоторое цветовое зрение пациентам с прогрессивным, потерей генетической видения.

Ученые используют CRISPR для блокирования репликации ВИЧ внутри живых клеток

Эксперимент нацелился на два из девяти генов ВИЧ, которые являются ключевыми для распространения вируса.

CRISPR Gene Editing может иметь непредвиденные побочные эффекты

Новые исследования показывают, что CRISPR может вызвать генетические ошибки при их использовании - и в более широком диапазоне областей, чем мы изначально знали.